A Fibrose Cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, o pâncreas e o sistema digestivo. Também conhecida como mucoviscidose, é causada por uma mutação no gene CFTR que produz um transportador de íons responsável pelo transporte de cloro e sódio para fora da célula, mantendo o equilíbrio eletrolítico. Na Fibrose Cística, este transportador não funciona corretamente, o que causa uma diminuição no pH do muco presente nos órgãos afetados, levando ao acúmulo de muco espesso e pegajoso. Os sintomas da Fibrose Cística incluem tosse crônica, falta de ar, infecções pulmonares recorrentes, diarreia, dor abdominal, perda de peso e desnutrição. O diagnóstico é feito através de testes genéticos e exame médico. A doença não tem cura, mas pode ser tratada com terapias respiratórias, enzimas pancreáticas, antibióticos e transplante de pulmão em casos graves. A Fibrose Cística é mais comum em pessoas de ascendência europeia, mas pode ocorrer em qualquer grupo étnico. Cerca de 70.000 pessoas em todo o mundo têm a doença. No Brasil, estima-se que a Fibrose Cística afete cerca de 1 em cada 10.000 pessoas. O tratamento precoce e o acompanhamento médico adequado podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Fibrose Cística. É importante que os pacientes sigam as recomendações médicas e realizem os tratamentos de forma regular. Além disso, é fundamental que a sociedade se conscientize sobre a doença e apoie a pesquisa científica para encontrar curas e tratamentos mais eficazes.