A púrpura trombocitopênica é uma condição médica em que o seu corpo produz anticorpos contra suas próprias plaquetas, o que resulta em uma contagem baixa de plaquetas no sangue. Isso pode levar a hemorragias, sangramentos e manchas vermelhas ou roxas na pele, conhecidas como púrpura. A púrpura trombocitopênica pode ocorrer em adultos e crianças. Em adultos, é geralmente classificada em dois tipos: idiopática (também conhecida como púrpura trombocitopênica imune primária ou PTI) e trombocitopênica induzida por drogas. Embora em muitos casos a causa da PTI seja desconhecida, alguns fatores de risco incluem infecções virais anteriores, uso de medicamentos, condições autoimunes e doenças como o linfoma e a leucemia. A PTI infantil é geralmente aguda e se cura sozinha após algumas semanas ou meses. Já a PTI crônica pode persistir por anos e requer tratamento. O tratamento da PTI pode variar dependendo da gravidade da condição. Em casos leves, pode ser necessário apenas monitorar os sinais e sintomas e a contagem de plaquetas. Em casos mais graves, pode ser necessário tratamento com corticosteroides, imunoglobulina intravenosa (IVIG), imunossupressores ou esplenectomia (remoção cirúrgica do baço). Os sintomas da PTI incluem, além da púrpura, sangramento nas gengivas, nariz ou mucosas, urina com aspecto de café, cansaço, fadiga e dificuldade para se recuperar após uma lesão ou cirurgia. Se você apresentar esses sintomas, é importante consultar um médico imediatamente. Em crianças, é comum a PTI se desenvolver após um resfriado ou infecção viral. Se seu filho apresentar uma contagem baixa de plaquetas ou manchas vermelhas na pele, consulte um pediatra imediatamente. A PTI é uma condição séria, mas com tratamento adequado é possível controlar os sintomas e levar uma vida normal.