Síndrome de Progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma condição genética rara, que afeta cerca de 1 em cada 4-8 milhões de recém-nascidos. Essa síndrome é caracterizada pelo envelhecimento acelerado em crianças. Geralmente, a progeria aparece nos primeiros anos de vida e o envelhecimento é tão rápido que um paciente pode ter a aparência de uma pessoa idosa aos 8 anos. Infelizmente, ainda não há cura para essa síndrome. Os primeiros sinais da Síndrome de Progeria são geralmente notados pelos pais com cerca de 6-12 meses de idade. Os sintomas iniciais incluem a perda de cabelo, falta de crescimento adequado, e a aparência de um rosto enrugado, semelhante à de uma pessoa idosa. Crianças com progeria têm um alto risco de problemas cardíacos, incluindo doença arterial coronariana, que é a causa mais comum de morte. Embora os pacientes com Síndrome de Progeria tenham uma aparência e sintomas semelhantes aos de pessoas idosas, é importante destacar que não se trata de um envelhecimento natural. A progeria é causada por uma mutação genética rara e não pode ser prevenida. Apesar das limitações, muitos pacientes ainda vivem uma vida ativa e feliz. Na verdade, muitos pacientes com progeria são energeticamente saudáveis até o fim da adolescência. É importante que os pacientes e suas famílias recebam cuidados de profissionais especializados e que sejam apoiados com as terapias necessárias, para melhorar sua qualidade de vida.diario de um banana 18
