A síndrome de Pierre Robin é uma condição congênita rara que afeta a face e o crânio. Há um problema com o desenvolvimento do maxilar inferior, que é menor do que o normal. Isso faz com que a língua se projete para trás, bloqueando as vias respiratórias, o que pode causar dificuldades respiratórias ou mesmo apneia do sono. Alguns bebês com a síndrome também podem apresentar uma úvula e palato mole curtos, levando a problemas de alimentação e fala. Essa síndrome pode ser diagnosticada ainda na gravidez através do ultrassom, mas geralmente é diagnosticada logo após o nascimento do bebê. O tratamento inclui uma relação interdisciplinar de especialistas, como cirurgião plástico, ortodontista, fonoaudiólogo e pediatra, para ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Existem várias opções cirúrgicas para tratar a síndrome de Pierre Robin, como a colocação de um tubo de traqueostomia para ajudar a respiração, a cirurgia para realocar a mandíbula ou a tração mandibular, que usa aparelhos ortodônticos para ajudar no desenvolvimento da mandíbula. A alimentação pode ser melhorada com mamadeiras especiais e, em alguns casos, a cirurgia de fechamento da fenda palatina pode ser necessária. Apesar da síndrome de Pierre Robin ser uma condição rara, é importante estar ciente dos sinais e sintomas, especialmente se houver histórico familiar ou outras condições congênitas presentes. O diagnóstico precoce e um plano abrangente de tratamento podem ajudar a melhorar a qualidade de vida do paciente e garantir um futuro mais saudável.