Encefalite autoimune é uma doença inflamatória do cérebro, que ocorre quando o sistema imunológico ataca o próprio tecido cerebral. Ela pode ser dividida em dois tipos principais: encefalite autoimune paraneoplásica e encefalomielite autoimune. Ambas as formas da doença são raras e podem causar danos graves ao cérebro. A encefalite autoimune paraneoplásica geralmente ocorre em pacientes com câncer e é causada pela produção de anticorpos anormais pelo próprio sistema imunológico. Esses anticorpos atacam as células cerebrais, causando inflamação e danos ao cérebro. Já a encefalomielite autoimune, também conhecida como síndrome de Rasmussen, é uma doença inflamatória crônica que afeta principalmente crianças e jovens adultos. Os sintomas da encefalite autoimune podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem dores de cabeça intensas, confusão mental, convulsões, problemas motores e visuais, além de outras manifestações neurológicas. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, imagens cerebrais e testes laboratoriais para detectar a presença de anticorpos específicos no sangue ou no líquido cefalorraquidiano. O tratamento da encefalite autoimune pode ser desafiador, uma vez que a doença é complexa e pode afetar várias áreas do cérebro. Geralmente, é necessário usar medicamentos imunossupressores para reduzir a inflamação e impedir que o sistema imunológico ataque o cérebro. Em alguns casos graves, a cirurgia pode ser necessária para remover tecido cerebral danificado. É importante lembrar que a encefalite autoimune é uma doença rara e incompreendida, que pode afetar gravemente a qualidade de vida dos indivíduos afetados. O tratamento precoce e adequado é essencial para ajudar a controlar os sintomas e evitar complicações. É necessário também buscar apoio emocional e psicológico para lidar com o impacto da doença sobre a vida diária.