A doença de Wilson, também conhecida como degeneração hepatolenticular, é uma doença genética hereditária que leva ao acúmulo excessivo de cobre no organismo. Essa condição geralmente afeta o fígado e o sistema nervoso central, causando uma série de sintomas, incluindo tremores, distúrbios motores e dificuldade de fala. Os sintomas da doença de Wilson podem variar de pessoa para pessoa, com alguns casos sendo mais graves do que outros. Os portadores da doença podem apresentar tremores nas mãos, dificuldade de coordenação e equilíbrio, rigidez muscular e movimentos involuntários. Além disso, a doença também pode afetar a saúde mental, com alguns indivíduos apresentando depressão, ansiedade e problemas de memória. O tratamento para a doença de Wilson é baseado em medicamentos que ajudam a remover o excesso de cobre do organismo, como a penicilamina e o trientine. Em casos mais graves, pode ser necessário realizar um transplante de fígado. Devido à natureza hereditária da doença de Wilson, é importante que os parentes de indivíduos afetados sejam testados para detectar a presença da condição. Com um diagnóstico precoce e tratamento adequado, muitos indivíduos com a doença de Wilson podem ter uma qualidade de vida normal.